聯系我們
- 聯系人 : 張健
- 聯系電話 : 022-83946839
- 傳真 : 022-83946839
- 移動電話 : 13682018293
- 地址 : 天津市河西區大沽南路白天鵝大廈3-1-803
- Email : brookfield_zhang@126.com
- 郵編 : 300384
- 公司網址 : http://www.dimensionsgalleria.com
- QQ : 59815094
新聞詳情
紫外分光光度計的蛋白質的直接定量
日期：2025-05-11 18:01
瀏覽次數：3101
摘要：
這種方法是在280nm波長，直接測試蛋白。選擇Warburg 公式，光度計可以直接顯示出樣品的濃度，或者是選擇相應的換算方法，將吸光值轉換為樣品濃度。蛋白質測定過程非常簡單，先測試空白液，然后直接測試蛋白質。由于緩沖液中存在一些雜質，一般要消除320nm 的“背景”信息，設定此功能“開”。與測試核酸類似，要求A280的吸光值至少大于0.1A，紫外分光光度計*佳的線性范圍在1.0-1.5 之間。實驗中選擇Warburg 公式顯示樣品濃度時，發現讀數“漂移”。這是一個正常的現象。事實上，只要觀察A280的吸光值的變化范圍不超過1%，表明結果非常穩定。漂移的原因是因為Warburg 公式吸光值換算成濃度，乘以一定的系數，只要吸光值有少許改變，濃度就會被放大，從而顯得結果很不穩定。蛋白質直接定量方法，適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質。紫外分光光度計直接定量法相對于比色法來說，速度快，操作簡單；但是容易受到平行物質的干擾，如DNA的干擾；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高。